CRISPR perfecciona la terapia CAR para tratar el cáncer hematológico
Reunión Anual de la ASH
La edición genética con CRISPR-Cas9 puede mejorar la capacidad de las células CAR-T para eliminar el cáncer de la sangre. Esta herramienta tan versátil también está detrás de un nuevo tratamiento para hematopatías genéticas
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