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Vacuna contra Covid-19 de CanSino recibe autorización de la OMS – El Sol de Tijuana | Noticias Locales, Policiacas, sobre México, Baja California y el Mundo

La vacuna de la farmacéutica china CanSino contra el Covid-19 recibió este jueves la autorización para uso de emergencia por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Convidecia, como llama el laboratorio su fórmula anticovid, es la tercera vacuna fabricada en el gigante asiático que recibe el respaldo del organismo de la ONU.

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La vacuna de CanSino se basa en un adenovirus modificado, y es junto a la de Johnson & Johnson la única de la lista de la OMS para la que es suficiente una única dosis para su primera pauta completa.

En los análisis en laboratorio ha mostrado una eficacia del 92 por ciento contra el desarrollo de formas graves de la enfermedad, aunque el porcentaje baja al 64 por ciento en cuanto a protección contra la infección sintomática.

La aprobación de uso de emergencia da a estas vacunas la posibilidad de entrar en el programa COVAX, creado por la OMS en cooperación con otras agencias para distribuir a bajo precio y de forma equitativa dosis de vacunas anticovid en todo el mundo.

Otras vacunas que actualmente están en sus últimos trámites para ser aprobadas por la OMS son la desarrollada por la farmacéutica francesa Sanofi o la de la también china Clover Biopharmaceuticals.

En cuanto al proceso de aprobación de la vacuna rusa Sputnik V, éste parece estar paralizado debido a la falta de determinados datos de los análisis en laboratorio, pese a haber sido una de las primeras de las que se anunciaron resultados positivos en pacientes, a finales de 2020.

La vacuna de la farmacéutica china CanSino contra el Covid-19 recibió este jueves la autorización para uso de emergencia por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Convidecia, como llama el laboratorio su fórmula anticovid, es la tercera vacuna fabricada en el gigante asiático que recibe el respaldo del organismo de la ONU.

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La vacuna de CanSino se basa en un adenovirus modificado, y es junto a la de Johnson & Johnson la única de la lista de la OMS para la que es suficiente una única dosis para su primera pauta completa.

En los análisis en laboratorio ha mostrado una eficacia del 92 por ciento contra el desarrollo de formas graves de la enfermedad, aunque el porcentaje baja al 64 por ciento en cuanto a protección contra la infección sintomática.

La aprobación de uso de emergencia da a estas vacunas la posibilidad de entrar en el programa COVAX, creado por la OMS en cooperación con otras agencias para distribuir a bajo precio y de forma equitativa dosis de vacunas anticovid en todo el mundo.

Otras vacunas que actualmente están en sus últimos trámites para ser aprobadas por la OMS son la desarrollada por la farmacéutica francesa Sanofi o la de la también china Clover Biopharmaceuticals.

En cuanto al proceso de aprobación de la vacuna rusa Sputnik V, éste parece estar paralizado debido a la falta de determinados datos de los análisis en laboratorio, pese a haber sido una de las primeras de las que se anunciaron resultados positivos en pacientes, a finales de 2020.

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